衡阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有风险吗？对身体安全吗？
- 这项检测非常安全，仅需采集您10毫升左右的静脉血，与一次普通的抽血化验没有区别，对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷，您无需担心安全问题。
- 除了抽血，还能用其他样本吗？比如我之前手术的肿瘤组织。
- 本项目优先推荐使用血液样本（液体活检）。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块，也可以作为补充或替代样本，需要您提前准备好病理资料。
- 我看网上有几千块的基因检测，和你们这个两万多的主要区别在哪？
- 主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因，用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因，能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险，信息全面度更高，帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
- 检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’，这到底是什么意思？我该怎么办？
- 您好，‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中，对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效，尚没有明确的定论。这不代表没问题，也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师，他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断，并建议后续的监测或研究策略。
- 我的基因数据和隐私信息会不会泄露？
- 请您放心，保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系，您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理，仅用于本次检测分析，未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。
用户评价 (8条，均分4.9)
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
父亲肺癌，做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做，但为了看更全面的TMB和MSI，就选了这个套餐。多花了几千块，但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息，最终判断可能受益。虽然药费更贵，但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象！全面评估免疫治疗疗效标志物，确实如同派出“侦察兵”，能为是否投入“大部队”（昂贵免疫药物）提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可，祝治疗起效！
检测周期比宣传的基准时间晚了两天才出报告，那几天等得有点心焦，多次催问客服。好在客服态度一直很好，也帮忙加急了。报告质量是好的，解读也清楚，就是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉因报告延迟给您带来了焦虑。个别复杂样本可能需要更深入的分析，导致周期波动。我们会进一步优化流程预估，并在此情况下加强主动沟通，再次致歉。
作为主治医生推荐来的肺癌患者，我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确，接待区、采样区、办公区完全分开，避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息，并当面进行样本编码，流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程，是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己，确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
卵巢癌患者，关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证，每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点，但想到我的病情报告这么受保护，麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持！双重验证是为了构筑更坚固的安全防线，防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间，我们优先选择前者，感谢您的配合！
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
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